Детская прогерия (синдром Гетчинсона (Хатчинсона)-Гилфорда)

У 12-летней девочки по имени Онтламетсе Фаласте осталось всего пару лет жизни. “Я называю себя первой леди, потому что я первый черный ребенок с этим заболеванием…. Вы знаете еще какого-нибудь темнокожего ребенка с подобным заболеванием?” – говорит девочка.

Онтламетсе – единственный темнокожий ребенок с диагнозом синдрома Гетчинсона-Гилфорда (детская прогерия – http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9F%D1%80%D0%BE%D0%B3%D0%B5%D1%80%D0%B8%D1%8F ) – редким и смертельным заболеванием, ускоряющим процесс старения.

За всю историю человечества всего два темнокожих ребенка страдали этим заболеванием – оба они умерли, один в США, другой в Нидерландах. Эксперты считают, что одновременно в мире от 200 до 250 детей страдают этим заболеванием, пишет onua.

Дети умирают от сердечной недостаточности в возрасте от 8 до 21 года, страдая высоким давлением, инсультами и ангиной.

Источник: http://www.mignews.com.ua/ru/articles/86074.html

Добавить комментарий